|
|
|
|
|
|
|
|
 |
|
 |
Kanser genetiği
HEMATO-ONKOLOJİ
Moleküler Genetik
- Meme Kanseri - BRC |
|
Devami >> |
 |
Farmakogenetik test
Moleküler Sitogenetik
- Her2/Neu (c-erbB2) FISH analizi - |
|
Devami >> |
 |
Yurtdişi genetik test
YURTDIŞI GENETİK TESTLER
Adrenal Hiperplazi (Beta Hidroks |
|
Devami >> |
 |
Genetik test
1. DOĞUM SONRASI (POSTNATAL) TESTLER
- Periferik kan kül |
|
Devami >> |
|
|
|
|
|
|
|
| GENETiK TEST |
|
|
|
| |
|
 |
Ürün Adi |
: |
GENETiK TEST
|
|
|
|
|
|
Tarih |
: |
17.01.2008 |
|
|
|
Açiklama |
: |
1. DOĞUM SONRASI (POSTNATAL) TESTLER
- Periferik kan kültürü ve kromozom analizi
- Cilt vb. dokulardan hücre kültürü ve kromozom analizi
- Kemik iliğinden kromozom analizi
2. DOĞUM ÖNCESİ (PRENATAL) TESTLER
- Fetal kan kültürü ve kromozom analizi
- Amniyon sıvısından hücre kültürü ve kromozom analizi
- CVS materyalinden doku kültürü ve kromozom analizi
- Gebelik tahliye materyalinden hücre kültürü ve kromozom analizi
3. MOLEKÜLER SİTOGENETİK (FISH) TESTLER
- Amnion sıvısında spesifik problar ile FISH analizi
- Amnion sıvısında FISH ile hızlı anöploidi incelemesi (13, 18, 21, X ve Y)
- Mikrodelesyon analizi
- DiGeorge/VCFS Tupple1 (22q11)
- Prader-Willi/Angelman Sendromu
- Kallmann (KAL) Sendromu
- Cri-du chat Sendromu
- Wolf-Hirschhorn Sendromu
- Kan, kemik iliği, cilt vb. dokularda hücre kültüründen spesifik problar ile FISH analizi
- Sperm FISH (13, 18, 21, X ve Y)
4. MOLEKÜLER GENETİK TESTLER
Tek Gen Hastalıkları
- Beta-talasemi (Akdeniz Anemisi)
- Orak Hücre Anemisi (Sickle Cell Anemia)
- Kistik Fibrozis
- Becker/Duchenne Musküler Distrofi
- α-1-Antitripsin (AAT) Yetmezliği
- Akondroplazi - FGFR3
- Hipokondroplazi - FGFR3
- Tanatoforik Displazi - FGFR3
- Konjenital Sağırlık - GJB2 (Conneksin 26)
- Sialidaz (Nörominidaz) – Neu1
- Ailesel Akdeniz Ateşi (FMF)
- Hemokromatozis
- Ailesel Hiperkolesterolemi - LDL Receptor and ApoB genleri
- Frajile X Sendromu (FRAXA ve FRAXE)
- Prader Willi/Angelman Sendromu (Metilalasyon analizi)
Onkoloji
- Meme Kanseri - BRCA1 ve BRCA2
- Ailesel Non-Poliposis Kolon Kanseri - MLH1 ve MSH2
- Kolorektal Kanser – APC
- Mesane ve Serviks Kanseri - FGFR3
- Akciğer Kanseri – EGFR
- KIT - GIST
- PDGFRA - GIST
- PDGFRB - GIST
- P53
- Ret
- K-ras
- Jak-2
- FLT3
- 5-FU hipersensitivitesi (PGX-5FU)
- Kimerizm analizi
- HPV tarama + tiplendirme (35 tip)
- HPV tarama + tiplendirme (sekanslama)
- HPV tarama + tiplendirme (35 tip) (sperm örneğinden)
- HPV tarama + tiplendirme (sekanslama) (sperm örneğinden)
Diğer
- Y kromozomu mikrodelesyon analizi
- Trombofili paneli (Faktör II, Faktör V ve MTHFR)
- Faktör II (Protrombin) mutasyon analizi (G20210A)
- Faktör V (Leiden) mutasyon analizi (G1691A ve H1299R)
- MTHFR mutasyon analizi (C677T ve A1298C)
- ApoE (e2, e3 ve e4 allelleri)
- Osteoporozis - Col1A1 (Sp1 polimorfizmi)
- Astma – 5-lipoksigenaz geni (Alox5 Promoter)
5. KANSER GENETİĞİ
- Kemik iliği hücrelerinden kromozom analizi
- Periferik kandan kromozom analizi
- Kimerizm takibi (X ve Y)
- Her2/Neu (c-erbB2) (17q11-12)
- P53 (17p13.1)
- MYC (8q24)
- MLL (11q24)
- EGR1 (5/5q-)
- D7S486 (7/7q-)
- D13S319 (del13q14.3)
- RB1 (13q14)
- ATM/P53 (11q23-17p13.1)
- LAMP1 (13q34)
- MALT1 (18q21)
- 13q14.3 (D13S319) /13q34 (LAMP1)/CEP12
- EGFR (7p11.1-q11.1)
- CEP 8
- CEP 12
- t(15;17) - PML/RARA
- t (9;22) - BCR/ABL
- t( 8;21) - AML 1/ETO
- t(8;14) - IGH/MYC
- t(11;14)I - GH/CCND1
- t(14;18) - IGH/BCL2
- t(4;14) - IGH/FGFR3
- t(12;21) - TEL/AML1
- t(16;16), inv(16) - CBFB
- t(17p11.2-q21) - SMS/RARA
6. FARMAKOGENETİK TESTLER
Moleküler Sitogenetik
- Her2/Neu (c-erbB2) FISH analizi - Meme Kanseri (Herceptin tedavisi)
- Her1/erbB1 (EGFR) FISH analizi - Akciğer Kanseri (İmatinib&Gefitinib)
Moleküler Genetik
- EGFR DNA analizi (ekzon 18-21) - Akciğer Kanseri (İmatinib&Gefitinib)
- DPYD DNA analizi (IVS14+1G>A) - 5-Fluoro Urasil Toksitesi
- JAK2 mutasyon analizi (V617F) - Myeloproliferatif Hastalıklar
- FLT3 mutasyon analizi (D835) - Akut Myeloid Lösemi
- VKORC1 S DNA analizi (1173C>T) - Warfarin (Kumadin) Toksitesi
- CYP2C9*2 DNA analizi (430C>T) - Warfarin (Kumadin) Toksitesi
- CYP2C9*3 DNA analizi (1075A>C) - Warfarin (Kumadin) Toksitesi
7. PREİMPLANTASYON GENETİK TANI (PGT) TESTLERİ
Moleküler Sitogenetik (Anöploidi taraması)
- Embriyolarda FISH analizi ile anöploidi incelemesi (13, 16, 18, 21, 22, X ve Y)
- Translokasyon taşıyıcısı çiftlerde spesifik proplar ile embriyolarda FISH incelemesi
- Marker kromozom taşıyıcısı çiftlerde problar ile embriyolarda FISH incelemesi
- İnversiyon taşıyıcısı çiftlerde spesifik problar ile embriyolarda FISH incelemesi
- X kromozomu ile kalıtılan hastalıklarda problar ile embriyolarda FISH incelemesi
Moleküler Genetik (Tek gen hastalığı)
- Periferik kanda mutasyon analizi (anne, baba ve çocuk) + set-up çalışması
- Embriyolarda tek gen hastalığı için tarama (Talasemi, kistik fibrozis vb.) |
|
|
|
| |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
| |
| »
FİRMANIN İLANLARI |
|
| Şu an bir ilan bulunmamaktadır. |
| |
|
|
|
444 kez incelendi.
|
|
|
|
